4월 17일, European Parliament(유럽 의회)가 Medical Devices Regulation (MDR) 2017/745 적용시점(Date of Application)을 1년 뒤로 연기하는 European Commission(유럽 위원회)의 제안을 채택 했습니다. 지난 3월 25 일 유럽위원회는 COVID-19 Pandemic으로 인한 예외적인 상황이 MDR 이행에 영향을 미칠 것으로 판단하여, MDR 적용을 지연시키기 위한 긴급 제안을 마련하였습니다. (Medical Device Regulation, MDR) 이로써, 2020년 5월 26일로 예정되어있던 MDR 적용시점은 1년 뒤(2021년 5월 26일)로 연기 되었으나, 2024년 5월 27일부터는 MDD/AIMDD 인증서가 무효화 되고 2025년 5월 27일 이후에는 CE MDD 인증서로 제품 신규 판매나 사용이 금지됩니다. 그 이후 타임라인은 변경되지 않습니다. 또한, IVDR (In Vitro Diagnostics Regulation) 에 대한 적용 시점 연기 계획은 아직 없는 것으로 보입니다. MDR Date of Application delay confirmed On Friday 17 April 2020, the European Parliament adopted the European Commission’s proposal to postpone the implementation of the Medical Devices Regulation (MDR) 2017/745 by 12 months. This urgently drafted proposal to delay the MDR is in response to the exceptional circumstances …

BSI에게 2019년은 새로운 한 해 였습니다. BSI UK Notified Body는 전세계 최초로 MDR 심사기관으로 지정되었고, 첫 번째로 MDR 인증서를 발행하였으며, IVDR에 대해서도 전세계 최초로 Full Scope 심사가 가능한 기관으로 지정 받았습니다. 그 이후 BSI의 새로운 인증기관인 NL Notified Body 또한 두 규정 모두에 대해 Full Scope 심사가 가능한 기관으로 지정이 완료 되었습니다. 이로써 BSI는 MDR과 IVDR Full Scope에 대해 두 개의 인증기관을 보유한 유일한 기관이 되었습니다.   Dr Jennifer Durrant, Global Head, Medicinal and Biologics Team BSI는 또한 전세계 최초로 제조업체에게 CE MDR Article 117(유럽 의료기기 규정 – 제 117조)에 따른Notified Body Opinion을 발행하는 놀라운 성과로 2020년을 시작했습니다. 이러한 성과는 의료기기 고객들이게 전문 지식을 제공 하기 위해 최선을 다한 BSI Medical Device팀 덕분에 이뤄낼 수 있었습니다. European Commission(유럽 위원회)가 새로이 도입한 CE MDR Article 117(유럽 의료기기 규정 – 제 117조)에서는 제조업체에게 Drug-device combination product(의약품/의료기기 복합 제품)를 Integral Device로 시장에 출시하고 Notified Body의 Opinion을 구해야 하는 “Medicinal Product(의약품)”으로 마케팅 할 것을 …