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지속가능성
BSI 글로벌 웹세미나: 사회적 영향과 책임 – 사회적 기여가 성공적인 비즈니스인 이유
급변하는 글로벌 시장에서, 이제 기업은 단순한 이윤 추구를 넘어 사회적·환경적 책임을 다하는 모습을 요구받고 있습니다. 이번 무료 웨비나에서는 기업이 어떻게 자사의 운영을 보다 넓은 사회적 목표와 연계할 수 있는지, 그리고 왜 이러한 노력이 ‘옳은 일’일 뿐만 아니라 장기적인 성공을 위한 ‘현명한 선택’인지를 살펴봅니다. 업계 전문가들과 함께 사회적 책임과 경쟁력 사이의 연관성에 대해 심층적으로 알아보세요. 사람과 지역사회, 윤리적 경영에 투자하는 것이 어떻게 강력한 브랜드 구축, 신뢰 증대, 지속 가능한 성장으로 이어지는 지를 확인하실 수 있습니다. 주요 논의 주제: 오늘날 기업이 말하는 ‘착한 경영’의 의미 사회적 책임이 브랜드 가치, 고객 충성도, 직원 몰입도에 미치는 영향 투자자의 의사결정에 있어 ESG(환경·사회·지배구조) 지표의 역할 사회적 임팩트를 비즈니스 전략에 통합하는 실질적인 방법 일정: 2025년 6월 25일(수), 13:30(KST) 참석 대상: 기업 리더, 지속가능경영 담당자, CSR(사회공헌) 팀, 기업가, 구매·조달 관리자, 목적 중심의 미래 지향적 비즈니스를 고민하는 모든 분들 지속가능성과 회복탄력성의 교차점에서, 책임감 있는 경영이 왜 미래 경제에서의 경쟁력을 좌우하는 핵심 전략인지 함께 살펴보세요. 웨비나 신청하기 -
온디맨드/이러닝
온디맨드 이러닝) ISO45001 안전보건경영시스템의 이해와 적용 실무
안녕하세요? BSI Korea 교육팀입니다. 온라인으로 학습 가능한 온디맨드 이러닝(한국어) 과정을 소개합니다. 상시로 수강가능하오니 많은 참여를 부탁드립니다. 과정명 ISO45001 안전보건경영시스템의 이해와 적용 실무 과정 온라인 신청하기 > 과정소개 2018년 3월 ISO 45001가 발행되었습니다. 안전보건경영시스템이 ISO 45001 국제표준으로 제정되면서 근로자 참여의 중요성을 강조하고 근로자의 권리 및 법적 요구사항 준수를더욱 강화하고 있습니다. 본 과정은 기업활동간 안전보건경영의 필요성을 학습하고, Global 안전보건 규격에 따른 안전보건 경영시스템 구축 및 운영 이해하고자 합니다. 학습목표 안전보건경영의 필요성 및 개념을 설명할 수 있다. ISO 인증제도 및 ISO 45001 규격을 이해할 수 있다. 위험성 평가 개요 및 적용, 모니터링과 개선 방안을 제시할 수 있다. 리스크 대응 및 목표관리방법을 설명할 수 있다. 내부심사를 이해하고 수행방법을 설명할 수 있다. 훈련대상 산업안전관리 담당, 위험물관리 담당, ISO 45001 시스템 설계 및 운영 담당 학습 차시 및 기간 18차시 / 1개월 언제 어디서든 자율적으로 학습할 수 있습니다. 상시 개설 가능합니다. 교육비 15만원 (면세) 과정 목차 NO 모듈명 러닝타임 … -
온디맨드/이러닝
ISO 13485 의료기기 품질경영 시스템(QMS) 란 무엇인가요?
– ISO 13485 의료기기 품질경영 시스템(QMS) 란 무엇인가요? ISO 13485는 의료기기 산업을 위한 품질 관리 시스템 표준입니다. 이 표준의 주요 목적은 의료기기 산업에 적용할 수 있는 QMS 요구사항을 제공하는 것입니다. ISO 13485를 채택함으로써, 제조사는 의료기기의 안전 및 품질에 대한 약속을 입증할 뿐만 아니라 규정과 책임을 다룰 수 있는 실질적인 기반을 다지게 됩니다. 이 표준은 예를 들어, 수명 주기의 하나 이상의 단계에 관여하는 의료 기기 산업의 다양한 유형의 조직에 적용될 수 있습니다 : 디바이스 설계 및 개발, 디바이스 생산, 디바이스 보관 및 유통, 디바이스 서비스 관련 조직 또한 이러한 조직에 QMS 서비스를 포함하여 제품을 제공하는 공급업체 또는 외부 당사자도 사용할 수 있습니다. 이 ISO 13485 표준은 의료기기 규정(또는 MDR) 및 체외 진단 규정(또는 IVDR)을 준수하기 위해 품질 관리 시스템을 구현하고자 하는 조직에서도 사용됩니다. – 더 자세한 내용은 BSI 온디맨드 이러닝 과정에서 확인하실 수 있습니다! – 언제, 어디서든 자유롭게 수강가능한 교육을 지금 바로 신청하세요! – ISO 13485 … -
BSI PQ 과정
BSI PQ [자격과정] Process Improvement (Introduction/auditor) 8月 개최
8月 개최 ! Process Improvement (Introduction/auditor) 귀하의 심사 전문성을 입증할 수 있는 ‘BSI PQ 2단계(Professional)’ 자격을 통해 조직에 가치를 더하는 전문가 자격을 취득하세요! Process Improvement Introduction 25.8.27(수), 1일간 Process Improvement Internal auditor 25.8.28(목)~29(금), 2일간 신청 > 안녕하세요? BSI 교육팀입니다. 품질(ISO 9001), 환경(ISO 14001), 안전보건(ISO 45001), 정보보호(ISO 27001), 의료기기 품질(ISO 13485) 분야의 BSI 내부심사원 1단계를 수료하신 분들을 위한 심화 학습 과정을 개설하였습니다. (*내부심사 관련 기본 지식이나 경험을 갖춘 분들도 수강하실 수 있습니다.) 본 과정은 내부심사원의 전문성을 한층 강화하고, 단순한 규정 확인을 넘어 조직의 문제 해결력과 지속적인 개선 역량을 평가할 수 있는 실무 중심의 교육입니다. BSI는 다음의 두 가지 심화 과정을 제공합니다: Process Improvement Introduction – 프로세스 개선의 기본 개념과 다양한 테크닉에 대한 이해를 중심으로 구성된 과정 Process Improvement Internal Auditor – Lean, 시정조치, 개선 프로젝트 등 실제 개선 활동을 심사할 수 있는 능력을 강화하는 과정 두 과정 모두 실무에 바로 적용 … -
미분류
ESG 전문인력 양성 과정 ‘ESG 공시·검증 과정’ 2025년 7월 개최
ESG 전문인력 양성 과정 ‘ESG 공시·검증 과정’ : ‘온실가스 배출량 산정 과정’ 7월 교육생 모집 신청 기간 : 25. 06. 04.(수) ~ 06.20.(금) 교육 기간 : 25. 7.21.(월) ~ 7.23.(수), 3일간 정원 : 30명 선발 장소 : 그레이프라운지 세미나실1(을지로점) 교육대상 : 기업 ESG 실무자 및 관리자 교육비 : 무료 신청 > 안녕하세요? BSI 교육팀입니다. 환경부(주최)와 한국환경산업기술원 (이하 KEITI, 주관)에서는기업의 ESG 규제대응 및 ESG 경영을 지원하고 전문성을 갖춘 인력을 양성하기 위한 「25년 ESG 전문인력 양성 교육 과정(7월) : 온실가스 배출량 산정」 교육생을 모집합니다. 하기 모집 공고를 참조하시어 많은 신청 부탁드립니다. ■ ‘ESG 공시/검증’ 교육 소개 – 교육명 : 온실가스 배출량 산정 심화 7월 과정 – 교육 대상: 기업 ESG 실무자 및 관리자 등 (*모집 정원 초과 시 국내 주요 수출 관련 기업 실무자 우선 선정) – 교육 비용: 무료 – 교육목표: 대기업 및 글로벌 고객사의 공급망 차원의 탄소정보 요청과 Scope 3 배출량 산정·보고 … -
집체/방문교육
신규 9月 개최) EU MDR QMS 심사 대응 실무자 역량 강화 과정
EU MDR QMS 심사 대응 실무자 역량 강화 과정NEW 25.9.17(수)~19(금), 3일간 ISO 13485와 MDR의 핵심을 실무 중심으로 학습하여, 국내외 심사 대응과 인증 유지에 필요한 체계적인 준비가 가능합니다. 심사 준비부터 부적합 대응, 사후관리까지 실질적 QMS 심사 대응 역량을 배양해보세요! 신청하기> 안녕하세요. BSI 교육팀입니다. 새롭게 개설된 “EU MDR QMS 심사 대응 실무자 역량 강화 과정”을 소개합니다. 유럽 의료기기 규정(MDR) 및 ISO 13485의 요구사항을 정확히 이해하여, MDR QMS 심사에 효과적으로 대응할 수 있는 실무 역량을 강화하고자 합니다. 이를 통해 QMS 구축과 문서화, 부적합 대응 등 심사 준비와 사후관리 전반에 대한 실질적인 대응 능력을 배양하며, 궁극적으로 기업의 유럽 시장 진출 및 인증 유지에 필요한 최신 MDR 표준과 심사 대응 체계를 체계적으로 습득할 수 있도록 지원하고자 합니다. ▒ 교육과정명 EU MDR QMS 심사 대응 실무자 역량 강화 과정 ▒ 교육일정 2025년 9월 17일(수) ~ 19일(금) / 3일 과정 ▒ 교육 비용 100 만원(면세 / 중식, 교재 제공) ♣ BSI 인증 기업은 교육비의 … -
집체/방문교육
신규 9月 개최) TISAX® 실무 과정
TISAX® 실무 과정 25.9.29(월)~30(화), 2일 NEW TISAX® 기반 VDA ISA 요구사항을 명확히 이해하고, 실무에 바로 적용할 수 있는 역량을 키워보세요. 정보보호 체계 구축부터 인증 준비까지! 자동차 산업 정보보호의 핵심 과정, 지금 바로 신청하세요! 신청하기> 안녕하세요. BSI 교육팀입니다. 새롭게 개최하는 본 과정은 자동차 산업 내 정보보호의 중요성이 높아지는 환경에서, 본 과정은 TISAX® 기반 VDA ISA 요구사항을 이해하고 실질적으로 구현할 수 있는 역량을 함양하여, 고객과 조직 모두에게 신뢰받는 정보보호 수준을 확보하는 데 목적이 있습니다. 본 교육을 통해 VDA ISA 요구사항과 TISAX® 평가 프로세스를 심층적으로 이해하고, 정보보호 관리 체계 구축과 인증 준비 역량을 강화할 수 있습니다. 자동차 산업 공급망 내 고객사 및 파트너와의 신뢰 기반 협업을 위한 핵심 주요 과정입니다. 많은 관심과 참여 부탁드립니다. ▒ 교육과정명 TISAX® 실무 과정 ▒ 교육일정 2025년 9월 29일(월) ~ 30일(화) / 2일 과정 ▒ 교육 비용 80 만원(면세 / 중식, 교재 제공) ♣ BSI 인증 기업은 교육비의 10% 할인 ♣ 할인은 쿠폰 발행 시에만 가능, … -
집체/방문교육
6월 개최 예정) PCI DSS v4.0 추진 실무자 과정
PCI DSS v4.0 추진 실무자 과정 2025년 6월 18일(수) ~ 19일(목), 2일간 신용카드 데이터를 다룬다면? 반드시 알아야 할 PCI DSS v4.0 요구사항 핵심 해설! 신청을 서두르세요! 교육 신청 > 안녕하세요. BSI 교육팀입니다. “PCI DSS v4.0 추진 실무자 과정”이 오는 6월 개최될 예정입니다. 본 과정은 카드가맹점이나 서비스 제공업체의 신용카드 또는 직불카드 데이터를 저장, 처리, 통신 또는 기타 방식으로 처리하는 조직이 최근 개정된 PCI DSS v4.0의 요구사항에 따라 이 표준이 어떻게 적용되는지 이해하는데 도움을 주고자 합니다. 관심 있는 분들의 많은 참여를 부탁드립니다. ※ BSI 전문 강사에게 직접 배우는, 실무 중심의 PCI DSS v4.0 핵심 교육! [ 송 현 석 ] 강사 Profile 現 BSI PCDI DSS, ISO 27001 인증 선임심사원 – 다수의 정보보호 기획/컨설팅 수행 – PCI DSS QSA로 다수의 인증심사 수행 (25번 이상 현장평가 경험) – ISO 27001/ ISO 27701 인증심사 수행 ※ 교육과정명 PCI DSS v4.0 추진 실무자 과정 ※ 교육과정명 2025년 6월 18일(수) … -
행사소식
2025 BSI VIP ENX Vehicle Cybersecurity 세미나(접수마감)
디지털 혁신이 가속화 되는 현대 자동차 산업에서는 사이버 보안이 차량 안전의 핵심 요소로 자리 잡고 있습니다. 이에 따라 글로벌 자동차 제조사와 공급망 기업들은 사이버 위협에 대한 대응 능력을 강화 하는 것이 필수가 되었습니다. 오는 6월 26일(목), BSI Korea 에서 주최하는 ENX VCS 자동차 사이버 보안 세미나에서는 VIP 고객사 분들을 모시고 ENX VCS의 개요와 함께 자동차 사이버 보안 구축 및 대응 전략을 알아보고 안전한 디지털 생태계를 구축하는 방법을 공유 할 예정입니다. 여러분들과 만나 뵙는 뜻 깊은 시간이 되기를 바라며 많은 관심과 참여 부탁 드립니다. 일시: 2025년 6월 26일(목), 오후 1시 ~ 4시 (3시간) 장소: 영국 대사관 (세종대로19길 24 영국 대사관) 발표자: BSI Robert Brown, 이종호 전문위원, 최영석 전문위원 신청: 상단 배너 클릭 및 하단의 신청하기 버튼 클릭 (사전 등록을 하신 분들만 세미나 참석이 가능하며 선착순으로 마감 / 기업당 1인만 접수 가능) 주요 내용 시간 주제 발표자 1 12:40~13:00 사전 등록 확인 2 13:00 ~ 13:10 개회사 임성환 … -
온디맨드/이러닝
신규 온디맨드 이러닝) ISO 13485 품질 경영 시스템 : 규제 목적에 대한 요구 사항 인식 온디맨드 교육 과정
ISO 13485 품질 경영 시스템 : 규제 목적에 대한 요구 사항 인식 온디맨드 교육 과정 NEW 언제, 어디서든 수강 가능한 Ondemand eLearning ! ISO 13485가 왜 중요한지 알아보고, 환자 안전을 위한 조직의 역할을 이해해보세요. 신청하기 > 안녕하세요? BSI Korea 교육팀입니다. 온라인으로 학습 가능한 온디맨드 이러닝(한국어) 신규 과정이 개설되었습니다. ISO 13485의 핵심 개념과 중요성을 쉽고 빠르게 이해하고, 의료기기 조직에서 환자 안전을 지키는 방법을 배울 수 있는 짧은 온디맨드 이러닝 교육 과정을 새롭게 개설하였습니다. 상시로 수강가능하오니 많은 참여를 부탁드립니다. 과정명 ISO 13485 품질 경영 시스템 : 규제 목적에 대한 요구 사항 인식 온디맨드 교육 과정 과정 소개 이 과정은 ISO 13485가 무엇인지, 왜 중요한지, 그리고 조직이 환자 안전을 유지하는 데 어떻게 활용할 수 있는지 알려주는 짧은 모듈로 구성되어 있습니다. 또한, 여러분이 조직의 중요한 한 부분임을 인식하고, 조직을 돕기 위해 무엇을 할 수 있는지도 함께 생각해 봅니다. 아래의 영상의 재생 버튼을 클릭하시면 강의의 일부 내용을 미리 확인하실 수 … -
온디맨드/이러닝
신규 온디맨드 이러닝) 체외 진단 의료기기 규정 인식 온디맨드 교육 과정 (IVDR)
체외 진단 기기 규정(IVDR) 이해 온디맨드 교육 과정NEW 언제, 어디서든 수강 가능한 Ondemand eLearning ! IVDR 체외 진단 의료기기 규정을 쉽고 명확하게 이해하고, 조직의 규정 준수를 돕는 실질적 지식을 확인해보세요. 신청하기> 안녕하세요? BSI Korea 교육팀입니다. 온라인으로 학습 가능한 온디맨드 이러닝(한국어) 신규 과정이 개설되었습니다. 상시로 수강가능하오니 많은 참여를 부탁드립니다. 과정 소개 체외 진단 규정(IVDR)은 체외 진단 기기의 생산, 판매 및 유통에 관한 유럽연합(EU)의 포괄적인 규정입니다. 이러한 기기는 혈액이나 조직과 같은 인체 샘플을 체외에서 분석하여 의료 진단 및 치료 계획에 필수적인 데이터를 제공하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 단기 과정에서는 IVDR이 EU 내에서 안전성, 유효성 및 최고 수준의 공중 보건을 우선시하는 방법에 대해 중점적으로 다룹니다. 아래의 영상의 재생 버튼을 클릭하시면 강의의 일부 내용을 미리 확인하실 수 있습니다. 과정명 체외 진단 기기 규정(IVDR) 이해 온디맨드 교육 과정 온라인 과정 학습 시간 및 교육 기간 러닝타임 약 30분 / 1개월 언제 어디서든 자율적으로 학습할 수 있습니다. … -
집체/방문교육
25年 6月 개최 예정) 유럽 체외진단의료기기규정 (EU IVDR) – 요구사항의 이해와 적용
유럽 체외진단의료기기규정 (EU IVDR) – 요구사항의 이해와 적용 2025.06~16(월) ~ 18일(수), 3일간 IVDR 핵심 요구사항을 실무에 바로 적용! BSI 전문 강사와 함께하는 실습 중심 교육과정, 지금 신청하세요! 신청하기> 안녕하세요. BSI 교육팀입니다. 기존 유럽 체외진단용 의료기기 지침 제98/79/EC호(IVDD)에 기반한 CE 인증서는 2022년 5월 25일 까지 유효하였으며, 2022년 5월 26일부터는 유럽 체외진단용 의료기기 규정 제2017/746호(IVDR)로 대체되어 새로운 프로세스의 적용이 시작되었습니다. 본 과정은 IVDR의 핵심 요구사항에 대한 설명과 실습을 병행하여 실무에 적용하실 수 있도록 구성 되었으니 많은 관심 부탁 드립니다. ▒ 의료기기 규정의 핵심을 짚는 BSI 전문 강사진을 만나보세요. 전성진 (Sung Jin, Jeon) 現 BSI Group Korea 강사, Medienzy Inc. | Executive Vice President 전성진 강사는 의료기기 분야에서 10년 이상의 현장 실무 경험과 풍부한 자문 이력을 갖춘 전문 강사로, 국내외 인허가 및 품질 시스템 분야에서 최고 수준의 전문성을 보유하고 있습니다. 주요 강의 ISO 13485, IVDR 주요학력 석사: 생물공학 (Biological Engineering) 주요 경력 하이라이트 규제기관 및 심사 …