안녕하세요. BSI Korea 입니다. UK에서 진행하는 UKCA 업데이트 웹세미나 안내드립니다.(영어로 진행)
2021년 1월 1일부터 UKCA 제품 인증이 시작될 예정이고, 영국정부는 관련 지침을 지난 달 9월 1일에 발행하였습니다. 2023년부터 UKCA가 의무화가 될 예정입니다. 이에 따라 영국에 제품을 공급하는 제조업체들은 의무적으로 UKCA 인증을 획득해야 함에 따라, 기존 EU의 CE인증을 보유하고 있는 기업들도 UKCA 인증을 추가적으로 받으셔야 합니다.
‘제품 인증에 대한 UKCA 및 의료 기기에 대한 UKCA 마크’ 주제로 진행되는 라이브 웹세미나를 소개합니다. 이 시리즈는 영어로 진행되니, 참고하시기 바랍니다.

Webinar : UKCA for products in Product Certification & UKCA marking for Medical Device

    In this webinar, 

• Thursday, 5th November 2020

  1700 hrs	Welcome Address by Singapore Manufacturing Federation (SMF)
  1710 hrs	Presentation on the General Update of the UK Conformity Assessed (UKCA) marking by Mr. Shahm Barhom, Director of British Standards Institution’s Group Product Certification
  1740 hrs	Presentation on Post Brexit UK Legislation for medical devices by Mr. Gary Slack, Director of British Standards Institution Group’s Medical Devices
  1815 hrs	Q&A Session
  1830 hrs	End of Webinar

   

  The webinar covers the following:

  • The introduction of the new UK route to market and the marking of conformity for devices.
  • The transition period for products already CE marked, following confirmation of recognition of the CE mark until 30 June 2023.
  • The implications of Great Britain not implementing the EU Medical Devices Regulation (MDR) and In Vitro Diagnostics Regulation (IVDR).
  • Outline of how the requirements will impact manufacturers in the UK and EU.

문의 사항은 하기로 연락 주세요!

웹세미나를 신청하신 분들은 참석하지 않으셔도 세미나 종료 후, 이메일로 자료를 받아보실 수 있습니다.