EU MDR QMS 심사 대응 실무자 역량 강화 과정NEW 25.9.17(수)~19(금), 3일간 ISO 13485와 MDR의 핵심을 실무 중심으로 학습하여, 국내외 심사 대응과 인증 유지에 필요한 체계적인 준비가 가능합니다. 심사 준비부터 부적합 대응, 사후관리까지 실질적 QMS 심사 대응 역량을 배양해보세요!  신청하기>       안녕하세요. BSI 교육팀입니다. 새롭게 개설된 “EU MDR QMS 심사 대응 실무자 역량 강화 과정”을 소개합니다.  유럽 의료기기 규정(MDR) 및 ISO 13485의 요구사항을 정확히 이해하여, MDR QMS 심사에 효과적으로 대응할 수 있는 실무 역량을 강화하고자 합니다. 이를 통해 QMS 구축과 문서화, 부적합 대응 등 심사 준비와 사후관리 전반에 대한 실질적인 대응 능력을 배양하며, 궁극적으로 기업의 유럽 시장 진출 및 인증 유지에 필요한 최신 MDR 표준과 심사 대응 체계를 체계적으로 습득할 수 있도록 지원하고자 합니다. ▒ 교육과정명 EU MDR QMS 심사 대응 실무자 역량 강화 과정   ▒ 교육일정 2025년 9월 17일(수) ~ 19일(금) / 3일 과정   ▒ 교육 비용  100 만원(면세 / 중식, 교재 제공) ♣ BSI 인증 기업은 교육비의 …